Neubauplanung und Umzug der Universitätsapotheke Tübingen

Von der ersten Antragsstellung zum Neubau einer Universitätsapotheke und den ersten Planungsphasen bis zur Fertigstellung des Gebäudes und dem damit verbundenen Umzug vergeht erfahrungsgemäß sehr viel Zeit. Da das Spektrum an Serviceleistungen in Art und Menge sowohl im Herstellungsbereich als auch in der pharmazeutischen Logistik und der Bereitstellung von Chemikalien, Reagenzien und Diagnostika (CRD) über die Jahre immer weiter steigt, ist es geboten, rechtzeitig bei Planungsbeginn auf notwendige Ausweitungen für die Zukunft zu achten. So sind auch die Defekturbereiche ausreichend groß und leistungsfähig zu planen, da durch die weiter bestehenden Lieferengpässe und -abrisse immer wieder Lücken durch die Eigenherstellung geschlossen werden müssen. Da das Arbeiten im GMP-A-in-B-Bereich industriellen Maßstäben gleichkommt, muss darüber hinaus strategisch rechtzeitig priorisiert werden, was neben einer Total-Parenteralen-Ernährung (TPN) und neonatologisch relevanten Parenteralia in das Produkt-Portfolio einer Sterilherstellung aufgenommen und kontinuierlich angeboten werden kann. Sehr wichtig ist für das gute Gelingen auch die enge kollegiale Vernetzung, um auftretende Probleme schnell fachlich lösen und immer auf dem neuesten Stand sein zu können. In diesem Zusammenhang nochmals herzlichen Dank an die Kolleginnen und Kollegen der Charité in Berlin sowie aus Dresden, Erlangen, Halle und Mannheim, um nur einige zu nennen.
Krankenhauspharmazie 2023;44:462–73.