Änderungen der internationalen Risikoklassifizierung für Arzneimittel in Schwangerschaft und Stillzeit

Eine klare Einteilung von Arzneistoffen während Schwangerschaft und Stillzeit in Kategorien wie „erlaubt“ oder „nicht erlaubt“ würden sich viele Apotheker und Ärzte wünschen. Leider reicht ein so einfaches System für eine evidenzbasierte Risikobewertung nicht aus. Das in den USA jahrelang verwendete Klassifizierungssystem der FDA (A, B, C, D, X) wurde deshalb in den letzten Jahren grundlegend überarbeitet. Künftig soll durch die exakte Angabe der Datenlage zu Schwangerschaft und Stillzeit in standardisierter Kurzform eine bessere Risikoeinschätzung der Arzneimittel gegeben sein.
Schlüsselwörter: Risikoklassifizierung, Arzneimittel, Schwangerschaft, Stillzeit
Krankenhauspharmazie 2017;38:72–6.