Menü
Zurück zur Übersichtsseite

Idiopathische pulmonale Fibrose

Tyrosinkinasehemmer Nintedanib bremst Abfall der Vitalkapazität

Dr. Barbara Kreutzkamp, Hamburg

Bei Patienten mit idiopathischer pulmonaler Fibrose hemmt der Multityrosinkinase-Inhibitor Nintedanib verschiedene am Fibrosierungsprozess beteiligte Wachstumsfaktoren. In zwei methodisch identischen Phase-III-Studien bei Patienten mit einer idiopathischen pulmonalen Fibrose reduzierte der Kinasehemmer unter anderem den Abfall der forcierten Vitalkapazität im Vergleich zu Plazebo. Häufigste Nebenwirkung von Nintedanib ist Diarrhö.

Liebe Leserin, lieber Leser, dieser Artikel ist nur für Abonnenten der KPH zugänglich.

Sie haben noch keine Zugangsdaten, sind aber KPH-Abonnent?

Registrieren Sie sich jetzt:
Nach erfolgreicher Registrierung können Sie sich mit Ihrer E-Mail Adresse und Ihrem gewählten Passwort anmelden.

Jetzt registrieren

Ihre Vorteile

  • Online-Zugriff auf alle Artikel
  • 12 Ausgaben der KPH jährlich
  • Drei Hefte kostenlos