Menü
Zurück zur Übersichtsseite

Erblicher Faktor-XIII-Mangel

Rekombinante Therapieoption soll Sicherheit erhöhen

Dr. med. Peter Stiefelhagen, Hachenburg

Der angeborene Mangel an Faktor XIII ist eine seltene Ursache einer hämorrhagischen Diathese. Die Behandlung besteht in der Substitution mit Faktor-XIII-Konzentraten. Als neue Therapieoption wird zurzeit das erste rekombinante Präparat in einer Phase-III-Studie klinisch geprüft. Vorteilhaft an diesem Präparat ist, dass es keine Immunogenität und keine Sicherheitsrisiken aufweist, so das Fazit eines von der Firma NovoNordisk Pharma GmbH anlässlich des Welthämophilietages 2010 veranstalteten Fachpresseworkshops im April 2010 in Bonn.

Liebe Leserin, lieber Leser, dieser Artikel ist nur für Abonnenten der KPH zugänglich.

Sie haben noch keine Zugangsdaten, sind aber KPH-Abonnent?

Registrieren Sie sich jetzt:
Nach erfolgreicher Registrierung können Sie sich mit Ihrer E-Mail Adresse und Ihrem gewählten Passwort anmelden.

Jetzt registrieren

Ihre Vorteile

  • Online-Zugriff auf alle Artikel
  • 12 Ausgaben der KPH jährlich
  • Drei Hefte kostenlos