Juvenile idiopathische Arthritis

Zulassungserweiterung für Adalimumab


Reimund Freye, Baden-Baden

Im Sommer 2008 erhielt der TNF-α-Antikörper Adalimumab von der europäischen Arzneimittelagentur (EMEA) die Erweiterung der Zulassung zur Behandlung der juvenilen idiopathischen Arthritis. Die Ergebnisse der zulassungsrelevanten Phase-III-Studie wurden auf einer Pressekonferenz, veranstaltet von Abbott, im Oktober 2008 in Frankfurt vorgestellt.

Liebe Leserin, lieber Leser, dieser Artikel ist nur für Abonnenten der KPH zugänglich.

Sie haben noch keine Zugangsdaten, sind aber KPH-Abonnent?

Registrieren Sie sich jetzt:
Nach erfolgreicher Registrierung können Sie sich mit Ihrer E-Mail Adresse und Ihrem gewählten Passwort anmelden.

Jetzt registrieren