Bei Mammakarzinom-Patientinnen in der Postmenopause, die bei der adjuvanten Therapie mit nichtsteroidalen Aromatase-Hemmern ein Rezidiv entwickelten oder deren Erkrankung fortschritt, ist eine erneute endokrine Therapie sinnvoll. Die ersten Ergebnisse der EFFECT (Evaluation of faslodex vs. exemestane clinical trial) zeigen einen klinischen Nutzen nach RECIST-Kriterien bei mehr als 30% der Patientinnen durch das Antiestrogen Fulvestrant oder den steroidalen Aromatase-Hemmer Exemestan. Die Zeit bis zum erneuten Fortschreiten der Erkrankung lag in beiden Therapiegruppen bei im Median 3,7 Monaten. Diese Daten wurden beim 29th San Antonio Breast Cancer Symposium im Dezember 2006 vorgestellt und im Januar 2007 auf einer Pressekonferenz der Firma AstraZeneca in Berlin referiert.