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Pulmonale arterielle Hypertonie

Prognose und Lebensqualität verbessern

Helga Vollmer, München

Zur Therapie von Patienten mit pulmonaler arterieller Hypertonie standen bislang zwei Arzneistoffe – der Endothelin-Rezeptorantagonist Bosentan und das Prostacyclin-Analogon Iloprost – zur Verfügung. Im Juni 2005 erhielt der Phosphodiesterase-5-Hemmer Sildenafil im Eilverfahren in den USA und im Oktober 2005 auch in der EU die Zulassung. Wie sieht der Status quo der Therapie aus?

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